글로벌 엘러간 에스테틱스의 히알루론산 제제인 스킨바이브®는 FDA 승인을 받은 제품으로, 효과가 오래 유지되는 제품입니다.1,2
스킨바이브®는 시술 후 뺨 부위 미세주름을 개선할 수 있는 제품입니다.1,3
보다 자세한 사항은 홈페이지의 스킨바이브®섹션을 확인해 주시기 바랍니다.
시술 시간은 개인에 따라 달라질 수 있습니다.
의사 선생님과 상담하여 결정한 부분에 따라 시간도 정해집니다.
스킨바이브® 시술 후 빠른 일상 생활 복귀가 가능하지만, 자세한 사항은 의료 전문가와 상담이 필요합니다.
스킨바이브®는 국소마취제(리도카인 0.3%)가 포함되어 있어 시술 중 통증이 적습니다.1,4
환자마다 차이가 있지만 주사부위가 빨갛고 붓거나, 압통, 멍 등이 나타날 수 있습니다.
시술 후에 12시간 정도는 화장을 하지 않는 게 좋습니다.
또한, 외출을 자제하고, 추운 곳에 오래 있지 않도록 합니다. 그리고 시술 후 약 2주 동안은 사우나 및 한증막의 출입을 삼갈 것을 권장합니다.1
만약 시술 부위가 불편하다면, 바로 의사 선생님과 상담하시길 바랍니다.1
1. 쥬비덤® 스킨바이브® 사용설명서(개정년월일: 2024.3.14).
2. FDA SKINVIVE® by JUVÉDERM® Summary of Safety and Effectiveness Data(개정년월일: 2023.5.11).
3. Niforos F, et al. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2019;12:791-798.
4. Smith L, Cockerham K. Patient Prefer Adherence. 2011;5:133-139.
01) 본 제품을 눈꺼풀에 주입해서는 안된다.
02) 혈관(혈관 내)에 주입해서는 안된다. 혈관 내 주입은 색전, 혈관 폐쇄, 허혈, 경색으로 이어질 수 있다.
03) 과도하게 교정해서는 안된다.
04) 다음의 경우에는 본 제품을 절대 사용해서는 안된다.
05) 염증 그리고/또는 감염(여드름, 단순포진 등)과 같은 피부 질환 증상을 보이는 부위에 절대 사용해서는 안된다.
06) 본 제품을 레이저 치료, 심부 화학적 박피 또는 박피술(dermabrasion)과 동시에 사용해서는 안된다.
표면 박피술에서 발생한 염증반응이 심각하다면, 본 제품을 주입해서는 안된다.
제품 주의사항에 대해서는 아래 링크를 참고하여 주시기 바랍니다.
히알루론산은 염화벤잘코늄과 같은 4급 암모늄염에 부적합하다고 알려져 있다.
그러므로 본 제품을 이러한 물질이나 이러한 물질을 사용하여 치료하는데 사용된 시술기구와 절대 접촉하지 않도록 한다. 다른 국소 마취제와의 상호작용은 알려진 바 없다.
환자에게 본 제품 주입과 연관된 즉각적 또는 지연 발생될 수 있는 잠재적인 부작용에 대해서 반드시 알려야 한다.
다음의 사항을 포함하지만 이에 국한되지 않는다.
01) 주입 후, 가려움증, 압통, 감각이상을 수반하는 염증반응(발적, 부종, 홍반). 이러한 반응은 일주일 동안 지속될 수 있다.
02) 혈종
03) 주사부위의 경화 또는 소결절 형성
04) 주사부위의 착색 또는 변색, 특히 히알루론산 필러가 너무 얕게 주사되거나, 얇은 피부에 주사되었을 때 관찰될 수 있다. (틴들 효과)
05) 불충분한 시술효과
06) 얼굴 혈관 내 필러 주입, 그리고 조직 압박(tissue compression)과 관련된 일시적 혹은 영구적 시력 장애, 실명, 뇌경색, 뇌출혈, 뇌졸중으로의 진행, 피부 괴사와 기저 구조(underlying structures) 손상 등, 드물지만 심각한 부작용이 보고되었다. 주입 도중 혹은 직후에 환자가 시력의 변화, 뇌졸중의 징후와 피부 창백, 일반적이지 않은 통증 등을
포함하는 증상을 보일 경우 주입을 즉시 중단한다.
환자는 신속한 치료를 받아야 하며 필요시 해당 전문의에게 혈관 내 주입 여부를 평가받을 수 있다. 히알루론산 주입 또는 리도카인 주입 후, 농양, 육아종 및 즉시형 또는 지연성 과민증이 보고된 적이 있다. 그러므로 이러한 잠재적 위험들을 고려할 것을 권한다.
07) 환자는 1주 이상 염증반응이 지속되거나, 그 외 다른 부작용이 나타나면 시술의에게 반드시 알려야 하며, 시술의는 이를 적절하게 치료하여야 한다.
08) 본 제품의 주입과 관련된 부작용은 판매원 또는 제조원에게 반드시 보고해야 한다.
제품 불만 및 부작용 보고는 아래로 보고해 주시기 바랍니다.
09) 리도카인 주사제에서 다음과 같은 이상반응이 보고되었다.
10) Dental Block 또는 리도카인의 국소적용을 병용할 경우 투여되는 리도카인의 총량에 주의하며, 400mg 이상의 고용량 리도카인은 중추신경계 및 심혈관계에 영향을 미치는 급성 독성 반응을 유발할 수 있으므로 주의한다.
11) 다른 국소 마취제를 투여받거나 아미드계 국소마취제와 구조적으로 유사한 약물(예 : 일부 부정맥 치료제)을 투여 중인 환자에게는
전신적 독성효과 발생에 주의해서 사용해야 한다.
12) 리도카인은 간기능 또는 신기능이 저하된 사람에게는 주의하여 사용한다.
01) 멸균상태가 손상될 수 있기 때문에 제품 포장이 손상되었을 경우 사용해서는 안된다. 시린지의 내용물이 분리되거나 뿌옇게 흐려진 경우 사용해서는 안된다.
02) 제품 라벨에 기재되어 있는 사용 기한을 확인해야 한다.
03) 재사용 해서는 안된다. 재사용 할 경우, 제품의 무균성을 보증할 수 없다.
04) 재멸균 해서는 안 된다.
05) 사용한 주사침 및 주사기는 반드시 적절한 용기에 폐기해야 한다. 주사침 및 주사기의 올바른 폐기를 위해서 현재 적용되는 지침을 참고한다.
06) 구부러진 주사침은 절대 바로 펴지 말고, 폐기하고 교체한다.
통화가능 시간 : 오전 9시 ~ 오후 6시 (월~금)
스킨바이브®과 관련한 문의에 대해 허가 받은
사용설명서(Direction for Use)를 바탕으로 답변드립니다.